产品名称 紫杉醇注射液
成　　份 紫杉醇
性　　状 本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
药理作用
功能主治
适 应 症 卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗。以及头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等的治疗。
用法与用量 为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg，治疗前30-60分钟肌注或口服苯海拉明50mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135-200mg/平方米，在粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持下，剂量可达250mg/平方米。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3-1.2mg/ml溶液，静滴3小时。联合用药剂量为135-175mg/平方米，3-4周重复。
不良反应

?1.过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为支气管痉孪性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。

2.骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8-10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。

3.神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。

4.心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。30%有心电图异常改变。

5.肌肉关节疼痛：发生率为55%，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。

6.胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59%，43%和39%，一般为轻和中度。

7.肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。

8.脱发：发生率为80%。

9.局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。
禁 忌 症

1.对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。

2.白细胞低于1.5*10(9)/L严重骨髓抑制者。

3.孕妇和哺乳妇女。
注意事项

?1.为预防有可能发生的过敏反应，紫杉醇治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。
2.配制紫杉醇时必须加以注意，宜带手套操作。尚若皮肤接触本品，立即用肥皂彻底清洗皮肤，一旦接触粘膜应用水彻底清洗。
3.静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入，局部冷敷和1%普鲁卡因局封等相应措施。
4.本品滴注开始1小时内，每15分钟测血压、心率和呼吸一次，注意过敏反应。
5.滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器，并通过所连接的过滤器，过滤器的微孔膜应小于0.22微米。
6.紫杉醇浓缩注射液在静脉滴注前必须加以稀释，可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释，最后稀释浓度为0.3-1.2mg/ml。
7.本品应在有经验的肿瘤化疗医生指导下使用，患者必须住院，注射本品前须备有抗过敏反应的药物及相应的抢救器械。
规　　格 5ml：30mg

贮　　藏 遮光，密闭25℃以下保存。
有 效 期 24　个月